Bienvenue sur ce blogue!
Si vous êtes ici, vous vous intéressez sans doute à la phénylcétonurie. Mais vous vous demandez peut-être d’où vient ce site et pourquoi il n’apparaît que maintenant.
Je suis un jeune professionnel dans la trentaine et j’ai moi-même la phénylcétonurie. Depuis un bon moment déjà, je me questionnais sur la meilleure façon de faire ma part pour donner un coup de main. Je me suis rapidement rendu compte que les ressources sur la phénylcétonurie étaient rares au Québec et que j’en apprenais toujours plus lorsque je rencontrais des familles lors d’événements (et vice versa). Le partage d’expériences était, de loin, la meilleure source d’informations.
C’est donc ainsi que m’est venue l’idée de créer ce blogue, qui offrira bien sûr certaines ressources et informations, mais qui se veut avant tout un espace de partage d’expériences et d’histoires personnelles. Je souhaite ainsi effacer les distances et permettre à tous de profiter de mes trucs… en tout temps!
Bonne lecture et n’hésitez pas à me contacter si vous avez des question!
~T
PCU blogue 
Bonjour, je m’appelle Carole. Je suis éducatrice spécialisée et j’habite en France. J’accompagne une jeune fille de 18 ans qui a la pcu. Elle est très négative vis à vis de sa vie et sa relation avec la pcu est compliquée…Merci pour votre blog, si on peut vous envoyer des questions, seriez-vous ok ?
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Bonjour Carole! Merci de m’avoir contacté! Oui bien sûr. 😄
Vous pouvez me suivre sur Facebook.com/pcuquebec et me rejoindre en messagerie privée.
Sinon, il est aussi possible de me rejoindre à l’adresse pcuquebec@gmail.com.
Tristan
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